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      牛羊布病抗体检测卡常见问题解决

      日期:2019-05-16浏览:41次

         牛羊布病抗体检测卡常见问题解决:
        1、结果显色淡,灵敏度偏低是什么原因?
        包被抗体遭到破坏
        解决方案:操作温和,移液枪不能碰到孔底
        TMB底物孵育时间过短,因非人为因素影响,需要优化孵育时间
        解决方案:确定合适的孵育时间:人为判定-浓度的标准品出现深蓝色;S4-5有淡蓝色;机器判定620nm波长下测定OD值达到0)6-0)65
        2、96T可以检测多少个样本?48T可以检测多少个样本?
        解决方法参考:96T标准的可以检测85个样本,其他有10个标准品孔,1个空白对照。48T标准的可以检测37个样本,其他有10个标准品孔,1个空白对照。
        3、如何选择合适的阳性对照?
        解决方法参考:阳性对照的基本组成应该尽量与检测样本的组成一致,一般阳性对照多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质,加入一定量的待检物质。比如,以人血清为标本的测定,阳性对照多用确定的病人血清或者以复钙人血浆为原料加入一定量标准品。
        4、Elisa检测试剂盒空白对照意思就是什么都不加吗?
        解决方法参考:不加样本 不加样本稀释液 不加酶标试剂 其他的都可以加。
        5、梯度稀释做ELISA时产生跳孔现象?
        解决方法参考:
        1)移液器稀释时未能保持连续性;
        2)反应溶液蒸发;
        3)洗板不均匀;
        4)酶标板底有杂物或者水珠;
        这些原因产生的,可以通过:定期校准移液器,确保移液器的正确使用;酶标板用封条密封或者加盖;确定洗板机能够正常工作;读板时清理干净酶标板底部,这些方法来解决。

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